贝贝安多普勒胎心仪增强型 北京协和医院医学工程中心设计,由北京协和医院,北京中日友好医院临床鉴定
增强型特点：是液晶显示屏带有胎心率计算和显示以及胎心率异常报警的功能。有外放喇叭,可供全家听,机器本身还可接到计算机上录制胎心音,有输入输出接口。
基本型:采用仪器检测胎儿心跳，由人自己听机器采集到的心跳计数，简单经济适用；
标准型：在基本型的功能基础上，增加了液晶显示胎心率，由人来控制仪器采集胎音，机器自动计算出当前的胎心率并显示出来，并且具有发现胎心率异常时自动报警的功能，标准型设计完善，能满足购买者大部分的需求；
增强型：在标准型的功能基础上，增加了由机器自动测量动态胎心率并显示出来，使用更加人性化，功能最全，更是送礼佳品！！
贝贝安三款胎心仪区别：１）基本型：没有液晶显示屏，根据听到的胎心音自己数胎心率。２）标准型：有液晶显示屏，手动方式计算胎心率。３）增强型：有液晶显示屏，自动和手动两种方式计算胎心率。
DPI100B 多普勒胎心仪介绍
电源：直流 6V 4节AAA(7 号)电池供电
安全分类：内部电源、BF 型
声工作频率： 2.8MHz ± 15 ％
综合灵敏度：在距探头 200mm 距离处，综合灵敏度不小于 90d B
超声输出功率：不大于 4mW
声输出参数公布要求：本产品的声输出参数符合免予公布声输出参数的数据,
峰值负声压 < 1MPa
输出波束声强 < 20mW/cm2
空间峰值时间平均声强 < 100mW/cm2
声强：不大于 4.5mW／cm2
电源电压适应能力 ：电压从额定值 6V下降 10％后 ，仪器能正常工作
连续工作时间：仪器在常温下，能连续工作 8 小时以上
生产厂家信息
产品注册号：京药监械（准）字2005第2230582号
产品标准号：YZB/京 0652-2004
生产许可证号：京药监械生产许20050042号
多普勒胎心仪的安全性
超声检查是利用超声波的物理特性（如方向性、反射、衰减、分辨力、穿透力等）和人体组织结构的声学特点密切结合的一种物理学检查方法。超声是振动频率很高，超过人耳听觉上限的声波，利用它的物理特性，向人体器官组织内部发射并接收其回声信号即可进行检查，从而帮助诊断与治疗.
声波是一种物理因素，一种能量，存在一个安全剂量的问题。 超声对人体或胎儿有害还是无害，关键在于超声的剂量，也叫阈值安全剂量。就是说，当使用的超声剂量小于这个值时，它是无害的，反之大于这个值时，则可能会产生有害的效应或损伤。就象人接触 220V 的电压会触电，但对电池等低压电源则不会有任何不良反应。
对于传统的 B 超，美国FDA（食品药物管理局）曾经实行声输出专项限制为 720mw/cm2，现在这一标准更为放开。在我国的国家标准“医用超声诊断设备声输出公布要求 GB16846 -1997”规定“只要低于某一声输出水平，则制造商不必提供技术数据，选定这组数据的基础是将产生热或 空化现象生物危害的可能性小到可忽略不计。设备免于公布条件：对空间峰值的时间平均声强的免公布水平为 100MW/CM2”。多普勒胎心仪所用的也是超声原理，但其声强远小于普通的 B 超设备。 国际超声医学界有一个 ALARA 原则，就是“以尽可能低的声输出获得所需要的信息”。 DPI-100B 多普勒胎心仪在设计上更注重了这一点，其实测功率 < 1 mW/CM2，标称功率 < 4.5 mW/CM2。
超声诊断在孕期保健中是不可替代的，长期以来被认为是产科领域较为理想的简单、可靠、无痛、无创伤、无辐射、安全的检查诊断方法。一般情况下，在妇产科应用超声，对胚胎和胎儿有否潜在的危害的问题，国内外均作了大量的研究，证实不会招致胎儿畸形，诊断性超声为患者带来的益处要远大于其带来的相应风险。
虽然多普勒胎心仪功能上可供妊娠 11-15 周孕妇对胎儿进行自我监护。但 孕早期监护的临床意义不如妊娠中，晚期的显著。 另外妊早期的胎儿处于器官分化阶段，要严格把握使用指征。所以，如无明确指征，妊娠15周前不建议进行自我监护。对于孕 15-28 周以后的孕妇，几十年来国外类似产品的应用经验证明每天 3 次，每次 1 分钟的监护是安全的。对于孕 28 周以后的孕妇，胎儿分化完全，可以加长监护的时间和次数。
如何使用胎心仪
1 初次使用之前，将胎心仪的电池盖打开，装入电池。
2 可插入耳机到主机的耳机插孔, 或直接收听。
3 打开主机左侧的电源开关，工作指示灯变亮。
4 将探头紧贴于腹部，寻找胎心位置。
( 为保持良好听音效果，可在探头表面涂上少量水、油或耦合剂并且紧贴皮肤 ) 。
5 对正胎心位置就可以听到清晰的胎心音。如不清晰或很轻时，探头在周围移动直到取得清晰的胎心音。
6 检查完毕关闭电源，指示灯熄灭。
